La unidad de negocio IST de TerSera incluye dos medicamentos especializados: Prialt® (infusión intratecal de ziconotida) y Quzyttir® (inyección de clorhidrato de cetirizina). Prialt® es el único fármaco no opioide aprobado por la U.S. Food and Drug Administration (FDA), indicado para el tratamiento del dolor crónico intenso en pacientes adultos que requieren terapia intratecal y que presentan intolerancia o resistencia a otros tratamientos, como analgésicos sistémicos, terapias adyuvantes o morfina intratecal. Prialt® ya se comercializa actualmente en Europa a través de ESTEVE. Quzyttir® es el primer y único antihistamínico H1 inyectable de segunda generación aprobado por la FDA para el tratamiento de la urticaria aguda en adultos y niños a partir de los seis meses de edad.
Con esta transacción, ESTEVE obtendrá los derechos mundiales de Quzyttir® en todos los territorios (excepto China) y consolidará sus derechos de Prialt® a nivel mundial.
Staffan Schüberg, consejero delegado de ESTEVE declara: "Nos complace dar la bienvenida a la Unidad de Negocio de Terapias Especializadas de Infusión de TerSera y a su talentoso equipo a ESTEVE. Esta adquisición se alinea perfectamente con nuestra visión estratégica de brindar soluciones altamente especializadas donde existe una importante necesidad médica no cubierta. Al incorporar Quzyttir® a nuestra cartera y expandirnos al mercado estadounidense con Prialt®, no solo reforzamos nuestra experiencia en terapias altamente especializadas, sino que también aceleramos nuestra expansión en Estados Unidos, el mercado farmacéutico más grande del mundo".
"ESTEVE ha sido nuestro socio a largo plazo para Prialt® en Europa. Su experiencia y áreas prioritarias lo convierten en el futuro socio ideal para IST", afirma Edward Donovan, consejero delegado de TerSera. "Creemos que esta transacción ofrece un excelente marco para Prialt® y Quzyttir®, lo que nos permitirá continuar con el sólido impulso que hemos logrado con estos medicamentos, a la vez que reforzamos nuestro enfoque en nuestras áreas terapéuticas principales de oncología y enfermedades raras".
Este acuerdo refuerza el crecimiento de ESTEVE en Estados Unidos, iniciado con la adquisición en 2024 de un negocio especializado en enfermedades raras y ultrarraras en las áreas de endocrinología y oncoendocrinología. Con la posterior expansión en 2025, la cartera altamente especializada de ESTEVE se ha visto reforzada: un tratamiento adyuvante en investigación en Estados Unidos y considerado de referencia fuera de este país, donde está aprobado para el osteosarcoma no metastásico resecable de alto grado en pacientes de entre 2 y 30 años; y un medicamento utilizado en adultos y niños mayores de 5 años para el tratamiento del cáncer medular de tiroides agresivo y sintomático.
Se espera que la transacción actual se cierre en el primer trimestre de 2026, sujeto a las autorizaciones regulatorias.
Perella Weinberg Partners es el asesor financiero de ESTEVE en esta transacción, y Arnold & Porter actúa como asesor legal. Leerink Partners actuó como asesor financiero principal de TerSera, y Kirkland & Ellis LLP actúa como asesor legal.