Die Helsinn Group („Helsinn"), ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit mehr als fünfundvierzig Jahren Erfahrung in der kommerziellen Umsetzung und einem starken Fokus auf Supportivmedizin, Onkologie und Dermato-Onkologie, und ESTEVE, ein internationales Spezialpharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf hochspezialisierten Behandlungen, die einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf decken, gaben heute die Unterzeichnung der Verlängerung der Vertriebs- und Lizenzvereinbarung in Deutschland für AKYNZEO® (Kombination von Netupitant-Palonosetron) und ALOXI® (Palonosetron) zur Behandlung von durch Chemotherapie ausgelöster Übelkeit und Erbrechen (CINV) bei erwachsenen Patienten bekannt.

Klaus Schwarz, Managing Director ESTEVE Deutschland, betonte: „Wir freuen uns über die Unterzeichnung dieser langfristigen Vereinbarung mit Helsinn und sind stolz darauf, unsere gut etablierte Zusammenarbeit fortzusetzen. Gemeinsam werden wir sicherstellen, dass Patienten in Deutschland während ihrer Krebserkrankung weiterhin unterstützt werden, indem wir ihnen Zugang zu AKYNZEO® und ALOXI®, wichtigen Produkten für die Supportivtherapie, bieten. Wir freuen uns auf die zukünftigen Möglichkeiten dieser Partnerschaft, da wir bestrebt sind, Innovationen zu entwickeln und unsere Arbeit zur Verbesserung der Patientenversorgung und der Behandlungsergebnisse auszubauen."

Dr. Melanie Rolli, CEO der Helsinn-Gruppe, kommentierte: „Wir freuen uns, die Verlängerung unserer Partnerschaft mit ESTEVE bekannt zu geben, die einen wichtigen Meilenstein darstellt. Unsere gemeinsamen Visionen und Werte, gepaart mit unserem unerschütterlichen Engagement für die Supportivtherapie, werden unsere Mission, die Lebensqualität von Krebspatienten zu verbessern, weiter vorantreiben. Wir sind gespannt auf die neuen Möglichkeiten, die vor uns liegen, und freuen uns darauf, auf unserem bereits starken und dauerhaften Fundament mit ESTEVE aufzubauen."

Über AKYNZEO®
AKYNZEO® ist die erste und einzige Fixkombination von 5-HT3- und NK1-Rezeptor-Antagonisten, die bei Erwachsenen zur Prävention von akuter und verzögerter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit hoch und mäßig emetogener Chemotherapie zugelassen ist. Weitere Informationen finden Sie in der EU Summary of Product Characteristics.

Über ALOXI®
ALOXI® ist in Europa bei Erwachsenen zur Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer stark emetogenen Krebschemotherapie und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer mäßig emetogenen Krebschemotherapie zugelassen. ALOXI® ist auch bei pädiatrischen Patienten ab einem Alter von einem Monat zur Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer stark emetogenen Krebschemotherapie und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit einer mäßig emetogenen Krebschemotherapie angezeigt.
Weitere Informationen finden Sie in der EU Summary of Product Characteristics.