ESTEVE ha signat un acord de llicència i subministrament amb Eton Pharmaceuticals, per adquirir els drets globals d'Increlex®, excepte per als EUA.

Aquest producte biològic, el primer del portafoli d'ESTEVE, s'utilitza per al tractament a llarg termini del retard del creixement, en pacients de 2 a 18 anys, a causa d'una afecció coneguda com a deficiència greu primària del factor de creixement insulinode tipus 1 (IGF-1) ¹1.

Els i les pacients amb aquesta afecció presenten nivells baixos de l'hormona del factor de creixement insulinode tipus 1 o IGF-1, necessària per a un creixement normal¹.

"Com a trastorn poc freqüent, les persones amb aquesta malaltia solen enfrontar-se a dificultats associades amb la recepció tardana d'un diagnòstic correcte, que comporta un retard en l'inici del tractament i un accés limitat a la teràpia adequada. Això té un impacte considerable en la salut física i en la seva qualitat de vida². El coneixement de la malaltia i l'enfocament multidisciplinari són fonamentals per millorar la vida d'aquestes persones. Aquest estàndard d'atenció mèdica s'alinea perfectament amb la nostra estratègia, centrada en tractaments altament especialitzats per a necessitats mèdiques i de pacients no cobertes", va confirmar. José María Giménez Arnau, Chief Scientific & Medical Officer d'ESTEVE.

Increlex® va ser designat "medicament orfe" (un medicament utilitzat en malalties rares) el 2006¹. Està aprovat per l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA)³ i l'Agència Europea de Medicaments (EMA) i autoritzat en 40 territoris.


Referències
1. Increlex | European Medicines Agency (EMA)
2. Challenges in the care of individuals with severe primary insulin-like growth factor-I deficiency (SPIGFD): an international, multi-stakeholder perspective - PubMed
3. Drug Approval Package: Increlex (Mecasermin [rDNA origin]) NDA #021839